Impiego:
Preparazione delle miscele:
Stoccaggio:
Smaltimento dei contenitori:
Il Regolamento (CE) 1272/2008 ("CLP")
Il CLP è il nuovo regolamento Europeo su classificazione, etichettatura e imballaggio delle sostanze e delle miscele; è entrato in vigore nell’Unione Europea il 20 gennaio 2009; è rivolto a tutti coloro che fabbricano, importano, fanno uso o distribuiscono sostanze chimiche o miscele, inclusi i biocidi e gli agrofarmaci, indipendentemente dal loro quantitativo; sostituisce gradualmente le attuali normative di riferimento per la classificazione e l’etichettatura delle sostanze e delle miscele, abrogandole completamente a partire dal 1 giugno 2015.
Il CLP recepisce nell’Unione Europea quanto previsto dal Sistema Globale Armonizzato GHS - Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, voluto dalle Nazioni Unite con lo scopo di armonizzare i criteri di classificazione ed etichettatura, favorendo così la libera circolazione delle merci e garantendo, al contempo, un elevato livello di protezione per l’uomo e l’ambiente.
Fatte salve alcune eccezioni (farmaci, dispositivi medici, alimenti, cosmetici, etc) per le quali esistono normative specifiche, il CLP si applica a tutte le sostanze chimiche e le miscele; a queste ultime appartengono anche i biocidi e gli agrofarmaci, nella loro forma commerciale (confezione di vendita).
Novità per gli agrofarmaci
L’applicazione del CLP comporta cambiamenti significativi per la classificazione e l’etichettatura degli agrofarmaci e introduce importanti novità:
nuovi criteri di classificazione per i pericoli fisici, per la salute e per l’ambiente;
avvertenze che indicano il grado relativo del pericolo (‘Pericolo’ o ‘Attenzione’);
nuovi Pittogrammi (simboli riquadrati a forma di diamante o rombo);
Con il Regolamento CLP cambia la modalità con la quale viene espresso il pericolo.
È opportuno sottolineare che la classificazione e l’etichettatura dei prodotti riflettono il tipo e la gravità dei pericoli intrinseci di una sostanza o di una miscela, mentre la registrazione degli agrofarmaci è fondata sulla valutazione del rischio, che ha lo scopo di stabilire in quali condizioni questi possono essere impiegati senza rischi per la salute e l’ambiente.
Istituto di Medicina Sperimentale
ANCONA
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Ospedale Niguarda Cà Granda
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Ospedale Maggiore
BOLOGNA
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051/333333
Ospedale Cardarelli
NAPOLI
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081/7472870
Ospedale Garibaldi
CATANIA
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CESENA
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Dipartimento di Farmacologia E. Meneghetti
Università degli Studi di Padova
PADOVA
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Centro Nazionale di Informazione Tossicologica
Fondazione S. Maugeri
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0382/24444
0382/24605
Ospedale SS. Annunziata
CHIETI
Via Tiro a Segno
0871551219
Consorzio Emergenza
Regione Piemonte
PIEMONTE
118
Servizio Autonomo di Tossicologia ASL 10D
Università degli Studi di Firenze
FIRENZE
Via G.B. Morgagni, 65
055/4277238
Ospedale Civile S. Maria degli Angeli
Centro Antiveleni
PORDENONE
Via Montereale, 24
0434/399698
Ospedale S. Martino
GENOVA
Viale Benedetto XV
010/352808
Ospedali Riuniti
REGGIO CALABRIA
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Istituto Scientifico G. Gaslini
GENOVA
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010/3760603
Policlinico A. Gemelli
ROMA
Via Largo A. Gemelli, 8
06/3054343
Ospedale Civile S. Andrea
LA SPEZIA
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Policlinico Umberto I
ROMA
Viale Regina Elena, 324
06/490663
Ospedale V. Fazzi
LECCE
Via Rossini, 2
0832/665374
Istituto Anestesia e Rianimazione
TORINO
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011/6637637
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MESSINA
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